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1461 术业有专攻(1/4)_强化医生_新笔趣阁
1461 术业有专攻(1/4)
( ) “可以确诊了,cd68阳性,确实是脂质肉芽肿。” 陈红阳面色凝重的走到了刘半夏的身边。 叮!病情急速恶化的小患者任务完成 获得经验值100点,荣耀值+50点 本次任务评价为无暇级,获得经验值150点,荣耀值3点+50点 “不好调整啊,是在咱们这边治疗,还是转到住院部的风湿免疫科去?”刘半夏问道。 “过来也是跟你商量这个事情呢,这个孩子的情况还是比较罕见的。”陈红阳说道。 “我跟那边打电话沟通了一下,正常都是上了年纪的患者发病率比较高一些。类似这样小年纪的患者,很罕见。” “再有就是治疗。虽然干扰素-α被广泛应用,但是也需要根据患者的实际情况使用一些拮抗剂作为辅助治疗。” “在这方面咱们的储备知识真的是太少了,我个人的意见是转到住院部的风湿免疫科吧,这样能够更稳妥一些。” “行,那就这么办吧,这样能更稳妥一些。”刘半夏点了点头。 陈红阳直接离开,去找孩子的父母沟通这个事情。 如果是普通的病症,或是稍稍复杂一些的病症、只是需要手术介入的病症,急救中心这边都能够包办了。 哪怕是系统性红斑狼疮,同属于风湿免疫科,那位患者目前也在急救中心接受治疗。 但是对于这例脂质肉芽肿,简称ecd的疾病,不管是陈红阳还是刘半夏,都选择了慎重。 因为这个病真的不好治疗,孩子的发病还这么早。哪怕只是一点点治疗过程中的延误,都可能会给孩子将来带来影响。 而且通过目前相关病例的医治来看,这个病的预后效果差别也很大。有中枢神经系统和心脏受累的患者,预后往往较差。 这也不是他们想要撇清干系。 这也是一例难得的罕见病例,通过这位小患者的医治,能够积累很多的经验和数据。 但是从小患者将来的预后情况来看,还是交给专业的人来处理比较好。 即便是目前在国际上,对于这个病的病因也没有一个确切的了解。就这位小患者,还需要做进一步的基因诊断。 因为在多数的患者中,存在着braf基因突变,丝裂原活化蛋白激酶信号通路的其他基因突变也有报道。 存在着这么多的变数,也会影响到用药组合。 本章未完,请翻下一页继续阅读.........
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